¡ LAS TRANSFUSIONES DE SANGRE VIENEN, A SALVARNOS LA VIDA!.

 ¿PERO SE PRESENTAN TAMBIÉN RIESGOS PARA EL FUTURO DEL PACIENTE CON LUPUS?

Cuando se nos han practicado operaciones de alto riesgo, como me sucediera a mi. Entre ellas:

1. La eliminación de matriz, ovarios, todo el aparato reproductor. Donde se presenta una gran perdía de sangre, por la magnitud de la operación, aún así me extrajeron la apéndice, causándome una fuerte infección. Ya que milimétrica mente se rozó el intestino, saliendo heces fecales e infectándome toda.
2. Produciéndome una gran anemia.
3. Y según dijeron los médicos un Shock Séptico.
4. Tuve un paro cardíaco.
5. Y en esa época me transfundieron 11 bolsas de sangre. Eso fue en el año 1995.
6. En el año 2007, el 24 de junio ingreso a la emergencia del IGSS, con una fuerte anemia. Que cada día iban bajando de niveles. (Lo digo así por que es la mejor manera para mi el explicarlo, llegue a 4 de glóbulos rojos), y no sabían cómo seguía viva, además de presentar otros síntomas, y signos confusos.
7.  Digo confusos ya que se presentaron exámenes de laboratorio los que se les dicen falsos positivos. Me explicare mejor: Salía que tenía varias enfermedades venéreas a la vez, lo cual no puede ser posible, y además volvían hacer el examen y salía limpio, por eso se les llama exámenes falsos positivos.Que los presenta al tener Lupus.
8.  Que los produce la sintomatología del Lupus,presentando múltiples síntomas a la vez, Ya que vienen a loquear nuestro sistema inmunológico.
9.  Realizándose muchas más pruebas de laboratorio para ir descartando, hasta que me hicieron las últimas. Para poderme dar un diagnóstico preliminar, o definitivo. Los cuales vinieron hacer los de Lupus Eritematoso Sistémico.
10.  En esa época me transfundieron 4 bolsas más de sangre, para que no se me fuera a parar el corazón, según escuche, entre otras cosas, que será tema de otro artículo más adelante.
11. En total me transfundieron 15 bolsas de sangre.
12. Siempre tuve el temor de que me hubiesen pegado alguna enfermedad, venérea, u otra bacterias, o viral, pase durante 10 años desde 1995, haciéndome constantemente exámenes de sangre, en laboratorios privados, para descartar. Cualquier infección.  Y hasta entonces no había nada.
13. Qué alivio, estaba limpia de mi sangre nueva y oxigenada,  agradeciendo a Dios y a los donantes por haberme permitido el poder seguir viviendo.

Pero pasaron 3 años y la prednisona era de 50 mg, y así seguí por 3 años más, causándome un enorme Síndrome de Cushing, aumente 280 libras de peso, mis rodillas , caderas, tobillos y fémur, no los soportaba, no digamos mi columna y vértebras cervicales. Mi cara era un enorme globo en forma de luna, totalmente deformada, pero aún así, no me permite que me afectara, siempre trataba de arreglarme y ponerme collares ya sea , que yo los hacía, o los compraba, para que se fijaran en ellos y no en mi total figura.

Mi carácter siempre a sido muy animoso, alegre y bromista. Y no permitía que nadie me bajara mi autoestima, por que siempre les observaba a la gente que actitudes negativas tenían, y cuando me agredían, les decía que lamentaba lo infeliz que era, y que mejor si arreglaba primero sus problemas, en vez de estarse fijando en los demás, y ofendiéndonos. 

A las personas hay saber ponerlas en su lugar, ya que ellas no tienen el derecho de herirnos en nuestra dignidad y autoestima, nos deben de respetar, por ser personas con una discapacidad de salud. Máxime que yo iba inicialmente en bastón y pare usando una silla de ruedas. A la fecha estoy pesando 170 libras.

Haciendo una síntesis, de lo que. se me ha presentado:

• Lupus Eritematoso Sistémico
• Problema Hematológicos, como:
• Anemia Hemolítica o leucopenia.
• Leucopeneutropenia Moderada
• Citopenía.
• Problemas a causa por el tratamiento de la Prednisona, con dosis alta de manera prolongada. Síndrome de Cushing, y otros.
• Soy Hipertensa.
• Ya tuve 2 paros cardíacos.
• Tuve ya 15 transfusiones de sangre.
• Triglicéridos altos, pocas veces puedo mantenerlos en los niveles normales.
• Sobre peso.
• Me han diagnosticado Diabetes, pero lo descartan por que estoy con el Lupus activo desde hace más o menos  1 año, y dicen que es por efecto del prednisona.
• El cual al fin me lo bajaron y empecé lentamente a bajar de peso y a cambiar hábitos alimenticios , que ya les hable en artículos anteriores.En el No. 8 El Peso.
• Tengo presencia de anticuerpos antifosfolípidos.
• Padezco de dolor óseo, músculo esquelético, unos días más que otros, principalmente en el área de la rodilla, fémur y cadera, así como el área lumbar de ambos costados.
• El antiguo Reumatólogo me dijo una vez que mi fémur derecho tenía una fisura , que se vio en los rayos X.
• Hay días que me ha hecho pegar de gritos de dolor tan intenso y agudo que siento, lloro mucho y no aguanto que ni me toquen, no soporto ni apoyar la pierna que en ese momento me duele y pierdo la fuerza de la pierna afectada, ya que suelen turnarse..
• Me infiltraron caderas, hace aproximadamente 4 años atrás las dos áreas lumbares izquierda y derecha, y se me alivio por un tiempo, pero regreso de nuevo.
• Y mi nuevo médico me envió hacer Una Resonancia magnética Coxofemoral, para ver que daño tengo.
• Tristemente  eso fue en el mes de abril de este año y aún , no han entregado el resultado.
• Y mucho más triste es para mí ya que me esta dificultando el poder desempeñar mi trabajo y caminar, ya que la pierna izquierda en el lapso del mes pasado a la fecha me ha dado 4 veces el dolor intenso, o sea que ya son las dos piernas las que me molestan,  y tengo cita a final de mes.
• Ya me diagnosticaron a demás Fibromialgia.
• Tengo problemas gástricos.
• Y en Hematología y reumatología ya me están protegiendo mis riñones con medicamentos fuertes. No los describo, ya que cada paciente  es muy diferente al otro, según su historial clínico.
• Tengo temor de que me resulte de Dx. Infarto Óseos, con Osteoartritis, por la descripción de mi sintomatología y signos. Si resultara así, más adelante ahondaremos en este tema, para que todas tomemos las medidas pertinentes de prevención y lo podamos comentar de una forma activa para nuestro tratamiento con nuestro médico tratante. Y tener una mejor Calidad de Vida.

Me agradaría sobre manera mis amorcitos lindos, me hicieran sus comentarios, si alguna ya a tenido esta sintomatología y como se siente y que tratamiento le dio su médico tratante. Y poder ínter cambiar ideas, de una manera más fluida. Y recuérdese el que tiene la última palabra es su médico tratante.

Para quienes no saben como dejarme comentario al finalizar de leer el artículo en mi blog, lean el artículo del 1° de septiembre y sigan las indicaciones.

Un fuerte  lluvia de bendiciones caiga sobre cada un@ de ustedes, dándole la fortaleza  y esperanza para gozar de cada regalo que nos brinda Dios en cada amanecer en nuestras vidas.

Así como a nuestros médicos tratantes y especialistas, al personal de enfermería, a los de servicios varios, farmacia, y todos los que se ven incluidos en que nos mejoremos y nos sintamos mejor, Dios les bendiga doblemente.

De la misma manera debemos de ser agradecidos y acercarnos sin temor a cada uno de nuestras Asociaciones , Fundaciones y organizaciones de apoyo, que hay en cada uno de nuestros países en todo el mundo, recuérdense, que unidos podemos hacer más.

Reciban un fuerte abrazo mis amorcitos lindos. Besos.

Karin  Lange.

Psicóloga. Y Terapista Ocupacional y Recreativa.

Guatemala 15 de septiembre 2013.