JUGUEMOS PARA GANAR POR NUESTRAS VIDAS. MUNDIAL DE
LA COPA DE FÚTBOL EN BRASIL.
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“ La Unión
hace la Fuerza,
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Si no Hay
Salud. No Hay Vida.
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Si No Hay
Vida. No Hay Desarrollo”.
Han sido pensamientos que he dejado plasmado en los
diferentes artículos que les voy escribiendo en: lupuseritematosoguatemala.blogspot.com.
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El observar la
pasión, constancia, hermandad, tolerancia, respeto en la mayoría de personas,
que han asistido al Mundial de la Copa de Fútbol, me ha hecho pensar con la
energía y fuerza con que se entrega cada equipo participante.
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Hasta muchas
veces se les ha olvidado sus diferencias políticas, allá están unidos, por que cada equipo da lo mejor de si.
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Es lo que nos
sucede a nosotr@s con el LUPUS , estamos viviendo constantemente un
entrenamiento para jugar por nuestras vidas, que cada un@ de nosotr@s le pone
todo su empeño para ganar en cada nuevo diagnóstico que nos informa nuestro
médico tratante.
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Salimos
adelante con el primer gol cuando nos han informado sobre el Lupus y que vamos
a seguir viviendo.
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Estamos en la
cancha entrenando con los medicamentos, para lograr un equilibrio en nuestra
salud deteriorada.
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Logrando
comprender la estrategia, que debemos de hacer con la constancia y el espíritu
en alto, al igual como lo hacen los jugadores, cada día dar más de nosotr@s
mismos.
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No nos vamos a
dejar vencer por los comentarios mal intencionados, o mal informados y
divisionistas, que suelen hacer sobre nuestra enfermedad.
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Seguimos
entrenando, la finalidad es luchar con todo nuestro corazón y esperanza.
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Por que hay un
mañana en cada día en que despertamos y queremos seguir en el partido por la
vida.
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Nos toca
enfrentarnos a nuestros oponentes, y nos avisan que sale a jugar la
Fibromialgia, después los dolores musculares, calambres, fiebres inexplicables,
caídas del cabello, úlceras o aftas en nuestra boca o nariz, alteración en la
presión, y otros más equipos que se dicen ser los más fuertes, pero no nos
daremos por Vencidas sin darles la batalla.
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La gran
diferencia del FÚTBOL según lo mire cada persona, y proyecte su yo interior es,
que muchos se alegran por ser un gran partido, la pasaron de lo mejor con sus
amigos y familiares.
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Se olvidaron
de sus problemas, de su enfermedad, de sus deudas y penas.
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Y otros…….les
da por pelearse, insultar, mofarse, ridiculizar al oponente, sentirse
superiores; aunque no sea de su país. Le falta el respeto a la persona que esta
a su lado. No saben que es un simple y bello juego donde se mira el esfuerzo de
cada participante.
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Podemos hacer
una paradoja con lo escrito anteriormente y compararlo con lo que nos toca
vivir, a nosotr@s los pacientes con LUPUS.
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La Vida es
constante aprendizaje, aprendes, te caes, te vuelves a levantar, pero no te
puedes dar el lujo de tirar la toalla y decir ya no sigo.
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¡Cómo!....¿Que
ya no sigues’. Claro que seguiremos y con más fuerza, por que deseamos ver
crecer a los hijos, ver que los nietos aprendan a escribir. Ver que tu esfuerzo
y desvelo no ha sido en valde y mires graduar a cada uno de tus hijos e hijas.
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Jugaremos
todos los días poniéndonos metas por escrito de lo que tenemos que realizar
para ese día y cumplirla.
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Que
satisfacción cuando le metemos el gran golpe al balón del Lupus y nos anotamos
un verdadero GOL!!
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Somos
Ganadoras, triunfadoras en la esperanza de cada gol, que le logramos meter a
ese equipo del LUPUS con quien nos ha tocado jugar.
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¿Pero
saben? Nos ha transformado la vida desde
adentro, somos más comunicativos, más sensibles al dolor ajeno. Perdonamos,
somos tolerantes. Nos proponemos Metas de Corto alcance.
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Pero también
hemos de ser sinceras y reconocer que el LUPUS, nos hace enfurecer muchas
veces, por la falta de comprensión. Y otras por que nuestro sistema nervioso
esta colapsando, a causa de no seguir las instrucciones de nuestros médicos
especialistas. Y nos ponemos agresivas, mal humoradas, irritantes y por que no
estamos extremadamente sensibles
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Volvemos de
nuevo a entrenar y seguir al pie de la letra lo que el entrenador nos indica,
ser puntual con cada receta, no se pida más de lo que usted puede dar, quiérase
usted mism@, descanse cuando su cuerpo se lo pida.
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Salgamos a
disfrutar de la vida, de la compañía de nuestros seres queridos, busquemos a
nuestras amigas y amigos. No nos aislemos, por que la soledad es mala consejera
y nos bajan las defensas y empieza a dejar entrar a cuanto microbio y virus hay
en nuestro alrededor.
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Much@s estamos
pasando por una transición difícil, y nos da miedo enfrentar lo que se viene.
Pero cada LUPUS es diferente y cada cuerpo reacciona de otra manera. Donde
pensamos que vamos a sufrir, resulta que nos alivia lo que nos han hecho.
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Y seguiremos
viviendo hasta donde Dios en su divina misericordia nos permita vivir, y seguir
gozando de la vida.
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No nos
olvidemos de ayudar a los que no tienen quien por ellos, nosotr@s aún tenemos
energía y voluntad, vieran como nos llega a transformar nuestras vidas, al
ceder ese tiempo en un Asilo de Ansiamos, o en un Hospital de Niños, donar lo
que ya no le es necesario, ya ni se lo pone y hay muchas personas que lo
necesitan.
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Mantengámonos
ocupados por que distrae nuestra mente, y nos da una sensación de alegría que
se ve a través de sus ojos, su sonrisa.
Este
partido que vamos a elegir jugar cada día depende de cada uno de nosotros,
saberlo jugar. Y gozarlo sanamente, sabiendo las estrategias que hay que
seguir. Cantemos como hacen en el
Mundial de Brasil y los otros países participantes. Unos nos impresionaran más,
Ghana, Holanda, Alemania, Rusia, Costa Rica, Chile, Colombia, Honduras, México,
Ecuador, Argentina, Uruguay, España, Italia,
Croacia, Portugal, Bélgica, Rusia, Corea, Inglaterra, Australia, Nigeria y
otros más.
Me
despido como siempre recuérdense informarse, por que nos ayuda a enfrentar de
mejor manera la enfermedad. Un fuerte
abrazo amorcitos lindos, son el mejor partido y jugadores, en cada uno de sus
países.
Escribió:
Karin Lange.
Psicóloga
y Terapista Ocupacional y Recreativa.
Guatemala
lunes 8 de julio 2014.
Que manera tan pintoresca de describir al fútbol con el Lupus, la vida es una jugada que hay que saberle sacar provecho. Gracias por darnos siempre esperanzas. Lamento que la gente no tenga la educación de agradecer todo lo que usted hace por nosotros. Un comentario es tan fácil de dejar y decir muchas gracias. Siga adelante y que su salud se mejore. Se ha ganado la bendición del universo al darse a los demás. Nastei.
ResponderEliminarQue la paz habite en su alma y acciones gracias por sus palabras, tan especiales. Un fraterno y hasta pronto. Karin Lange.
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