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Mientras más VISIBLES , lograremos que nos den una mejor atención médica y recibir medicamentos originales, no genéricos si no que sean de mejor calidad, y la oportunidades de salvar más vidas.
Este blogspot es de carácter informativo, donde investigo y doy testimonios de como afronto la lucha contra el Lupus. Y como usted puede ir haciéndolo también, ciertamente el LUPUS es diferente en cada paciente según su Historial Clínico. Realizo anotaciones de lo que voy preguntando a mis médicos tratantes, de como va mi caso y de por que me aparecen nuevos diagnósticos. Educando, ayudamos a que nuestros familiares, amigos, profesionales de la medicina, así como estudiantes de de dicha carrera, Psicólogos, y carreras afines que se interesen y den una mejor atención preventiva al paciente. Y motivarlos a que realicen una Guía de atención para los pacientes de LUPUS y pacientes de enfermedades poco frecuentes, para dar una atención preventiva y así evitar muertes de personas valiosas, un diagnóstico a tiempo ayudara al paciente a tener una mejor Calidad y Cantidad de Vida que merecemos todo ser humano.
DA COMPARTIR, PARA QUE LAS PERSONAS QUE NO SEPAN SOBRE EL LUPUS, SE INFORME.
MUCHAS GRACIAS POR SU APOYO , POR QUE LA LUCHA DE HACERNOS VISIBLES ES DE TODOS. UN FUERTE ABRAZO AMORCITOS LINDOS. Licda. Karin Lange.
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Guatemala 24
Estados Unidos 23
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Ucrania 8
Ecuador 5
Venezuela 5
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Bolivia 3
España 2
Día : Martes: 22 de julio 2014.
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Muchas gracias por su preferencia al seguir este blogspot. Reciban
un fuerte y estrecho abrazo. Mientras más divulguemos sobre el LUPUS, más sabrán
que necesitamos de una cura inmediata. ¡Si a la investigación!. ¡Que nos tomen
como pacientes discapacitante, ya que nuestra enfermedad es terminal!.
Ya llevamos un año y un mes informando, educando y dando mi
Testimonio sobre ser paciente de Lupus.
Besos mis amorcitos lindos.
Karin Lange de Martínez.
Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa.
Guatemala 29 de julio 2014.
Eso le da a usted y sus artículos Testimoniales y educativos de su vida con el Lupus,mucha difusión, reconocimiento y compromiso que tiene usted con los demás.¿Por que los medios de Difusión no se han enterado? ¿Muy interesante? Ver países que uno ni se imaginaba y padecen Lupus. Y es una Guatemalteca la que les esta informando y ayudando a comprender sobre la enfermedad del Lupus, y gratis.Mis respetos Karin Lange. Soy de Jocotenango.
ResponderEliminarMuchas gracias por tu comentario, tu padeces de Lupus? En la próxima lo escribes por favor, edad y cuanto tiempo tienes de tenerlo y si algún familiar lo padece, muchas gracias la información es confidencial, lo puedes dejar en mensajes en mi facebook Lupus Eritematoso Guatemala, un fraterno abrazo. Karin Lange.
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