Esto me impulsa a seguir luchando
por hacernos VISIBLES, ante todas las sociedades del mundo, que el Lupus existe, como lo enfrentamos, y que necesitamos que los Ministerios de Salud y Gobiernos asuman su responsabilidad ante nuestra enfermedad del LUPUS. Sus comentarios al terminar de leer cada artículo es importante muchas gracias. Reciban un fuerte y amoroso abrazo a todos los que somos
pacientes de Lupus y que no nos damos por Vencidos. Besos mis amorcitos lindos.
Karin Lange.
Increíble todos los países que haz abarcado, Rusia?......y demás .....Alaska....tan difundido esta el Lupus?
ResponderEliminarNo hay palabras para darle bendiciones por todo lo que nos educa Licda. Karin Lange. Se extraña ya que tiene una forma clara y precisa de decir las cosas. Gracias por su testimonio de vida.
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