¡SOMOS PERSONAS NUEVAS!

Somos personas nuevas y con una sensibilidad maravillosa, por que comprendemos ahora mucho más a las personas que se encuentran a nuestro alrededor.

 No esperemos que nos comprendan, comprendámoslo nosotros.

 Es parte de nuestra responsabilidad el educarlos e informar sobre nuestra condición de ser pacientes con Lupus. Hagamos VISIBLES, ante todas las Sociedades del Mundo.

No realicemos actividades aisladas, actuemos conjuntamente con  nuestras Asociaciones, Federaciones, Grupos ya conformados, en cada uno de nuestros países, sólo así  unidos podemos hacer más por nosotros mismos y por las demás  personas, que vendrán detrás de nosotros.

Es la única manera que los Gobiernos, nos apoyen con nuestras enfermedades Raras, que cada día son mucho más.

Somos  Sociedades Enfermas, en todo el mundo; unámonos y ayudemos a nuestros médicos y científicos a descubrir cuales son las causantes de nuestros males, catastróficos y crónicos como el Lupus, y las demás Enfermedades Raras.

Escribió: Administradora: Karin Lange. 

Licenciada en Psicología. 

Terapista Ocupacional y Recreativa. 

De La Universidad de San Carlos de Guatemala. "USAC." "ID Y ENSEÑAD A TODOS".

¡ Feliz Domingo mis amores lindos!. Propósito para estos últimos meses del año. No realicemos actividades individuales, ni grupos aislados. Únete a tus Asociaciones de Lupus, o Asociaciones de Enfermedades Raras, para que nos tomen en cuenta y mejoremos nuestra atención médica, tratamientos y trato a las personas con Discapacidades especiales .En cada lugar del mundo.

Escribió:. Karin Lange. 

Parte del Texto sacado, de: LupusEritematososGuatemala.Blogspot.com.

Fecha: 9 de agosto 2013. "Artículo 3° Parte de Cuidados de Belleza, que hay que saber con el Lupus".

Guatemala 17 de mayo 2013.