EL LUPUS EN LA INFANCIA, EN LOS HOMBRES, EN LA VEJEZ.

EL LUPUS EN LA INFANCIA, EN LOS HOMBRES, EN LA VEJEZ.

FELUPUS -FEDERACION ESPAÑOLA DE LUPUS.

EL LUPUS EN LA INFANCIA

El shock y la ansiedad que se producen cuando se diagnostica el lupus por primera vez se ven aumentados muchas veces en los padres de niños con LES. De hecho, lo repentino del comienzo de la enfermedad, las características clínicas frecuentemente graves y las alusiones a una enfermedad sanguínea con mucha frecuencia siembran preocupaciones sobre la posibilidad de una leucemia o de un tumor maligno.

Hay constancia de lupus en niños pequeños de 2 años, aunque todavía parece que es raro que se produzca en menores de 5 años. Curiosamente, con frecuencia la enfermedad aparece por primera vez alrededor de la pubertad.

Como ya se ha mencionado anteriormente, los síntomas puede que sean sutiles:

• Erupciones.
• "alérgicas" o dolores.
• Molestias leves.
• O según parece, sin relación con el lupus (por ejemplo, anemia, epilepsia o dolores de cabeza). 

Puede que al paciente se le haya diagnosticado fiebre reumática, y se le recomiende permanecer en cama durante largos períodos de tiempo.

A algunos niños con problemas articulares importantes se les diagnostica "la enfermedad de Still" o "artritis reumatoide juvenil".

¿CUÁLES SON LAS PRINCIPALES CARACTERÍSTICAS DEL LES EN LA NIÑEZ?

El lupus en la niñez es en general similar a la enfermedad observada en el adulto. Se han presentado varios estudios de seguimiento (incluyendo uno en el que recogimos los informes de los casos de todos los niños de menos de 16 años a los que se les había diagnosticado lupus en Hammersmith y en el Hospital de Niños de la Cruz Roja Canadiense en Taplow desde 1948).

Incluso en este informe retrospectivo, aunque debe estar influido por los casos más graves, el panorama es bastante menos pesimista de lo que anteriormente se había imaginado. De hecho, como en los adultos, el mensaje importante parece ser el diagnóstico precoz de la enfermedad (especialmente de la enfermedad renal).

Este estudio, como otros en otros países, señaló de nuevo que el lupus es una causa importante de la artritis o de los dolores articulares en los niños. Con el reconocimiento más rápido de la enfermedad y el tratamiento más temprano de la enfermedad renal, el pronóstico para el futuro debe ser mejor cada año que pasa.

EL LUPUS EN LOS HOMBRES

La proporción de 9 a 1 entre las mujeres y los hombres es una de las razones por las cuales los médicos están considerando la influencia de las hormonas sexuales en el LES. Hasta ahora, sin embargo, los estudios, desafortunadamente, han proyectado poca luz sobre la razón de esta disparidad. El lupus en el hombre es clínicamente similar al lupus en la mujer. La medida de las hormonas sexuales ha aportado pocas pistas y los pacientes varones, aparte de su lupus, generalmente no tienen ninguna otra anomalía. Tampoco existe evidencia alguna de que los hombres transmiten su enfermedad a sus hijos más que las mujeres.

EL LUPUS EN LA VEJEZ

Es raro que el lupus se "presente" por primera vez después de los 40 años. En la mayoría de mis pacientes en este grupo de edad, la enfermedad había estado normalmente presente muchos años antes.

El diagnóstico más frecuente en este grupo de edad es el de "síndrome de Sjögren" un pariente leve o "primo carnal" del lupus. Sjögren, un oculista escandinavo, identificó una constelación de síntomas que incluían dolores articulares o artritis, sequedad de boca, y sequedad o sensación de cuerpo extraño en los ojos (necesitando a menudo el uso de "lágrimas artificiales"). La sequedad se debe a un peculiar cambio patológico de las glándulas secretoras de la mucosa de los párpados y de la boca. Los tests sanguíneos del lupus (entre los que se incluye el test de células del LE, ver más tarde) puede que sean positivos, aunque el test más importante, anti-ADN, normalmente permanece negativo en esta enfermedad.

El síndrome de Sjögren, aunque problemático, raras veces es peligroso, y la enfermedad renal es poco frecuente.

Muchos pacientes con lupus a quienes he tratado durante más de una década generalmente han dejado de tener los aspectos más serios de su enfermedad y han terminado con la forma más leve del "síndrome de Sjögren".

Se desconoce porqué el lupus llega a ser más leve e incluso inactivo según pasan los años. Es, sin embargo un hecho sorprendente que de todos las pacientes con lupus que veo cada año, quizás sólo una o dos de más de 50 años tengan la enfermedad activa.

RECONOCIMIENTO A:  -FELUPUS -  FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LUPUS.

Sacado de:  Lupus Eritematoso Guatemala Facebook .  Del:  17 0CTUBRE 2011.

A solicitud de varios amigos del facebook público el siguiente artículo. Acuérdese siempre de ir a su médico especialista en Reumatología, para que el de el último diagnóstico de la enfermedad. Mi blogspot, sólo es para informar y educar a todos los que padecemos de Lupus o familiares , amigos que desean informarse al respecto

Un fuerte y amoroso abrazo para todos nosotros que estamos dando la batalla al Lupus. Recuérdense que después de la tormenta viene la calma. El Amor de Dios nos cobija sobre sus brazos, no estamos solos.

Besos mis amores lindos. Hasta siempre.

Karin Lange.

Psicóloga. Y Terapista Ocupacional.

Guatemala, 26 de marzo 2014. 

Carta de Testimonio desde Guatemala. "La Hemofilia".

Carta de Testimonio desde Guatemala. "La Hemofilia".

Hola soy un joven de 23 años de edad y tengo la deficiencia de coagulación llamada Hemofilia. 

La Hemofilia es un trastorno cuagulativo que afecta a una minoría de la población mundial; por eso es que es llamada una enfermedad rara hoy en día y hasta hace poco siempre vi la Hemofilia como una enfermedad pero ya no, ¿ Por qué no? Déjenme explicarles con este pequeño testimonio.

La Hemofilia, para quien no sabe, es básicamente que la persona que la padece no puede coagular de la misma manera que una persona común y corriente por lo que necesita de un tratamiento que le ayude a coagular normalmente.

Las complicaciones que pude llegar a tener un paciente hemofílico es que si no tiene acceso al tratamiento puede desangrarse si llega a padecer un accidente grave o puede tener problemas de hemartrosis ( sangrados en las articulaciones) con cualquier golpe o lesión que tenga en la misma; lo que puede dificultar que el paciente tenga una buena calidad de vida.

Yo, al igual que todas las personas con Hemofilia, nací con la deficiencia pero no nos dimos cuenta con mis padres hasta que cumplí 7 años, debido a que a esa edad empecé a cambiar de dientes pero lo extraño era que cada vez que botaba un diente tenía una hemorragia que no se detenía con nada; mis padres muy preocupados empezaron a consultar con una infinidad de doctores para ver cuál era la razón de esa hemorragia tan persistente; pero muchos doctores no podían dar con el diagnostico debido a que no conocían de la Hemofilia; debido a que si la Hemofilia es un trastorno poco conocido hoy en día hace 16 años era menos conocida.

Finalmente gracias a Dios un doctor pudo dar con el diagnostico y rápidamente procedió a aplicarme el tratamiento y la hemorragia se detuvo; pero fue en ese instante que mi vida cambio totalmente ya que desde ese momento conocí que tenía una “enfermedad” llamada Hemofilia y que mi vida no sería normal como la de todos los demás niños, ya que tenía que tener un cuidado especial si quería estar bien. Desde esa edad comencé a sufrir debido a que yo quería hacer las mismas actividades que hacían mis compañeros de clase o los demás niños que conocía pero no podía hacerlo porque si sufría un golpe o una caída podía tener serios problemas; así que todos los recreos y todas las actividades deportivas tenía que quedarme sentado viendo como los demás se divertían menos yo.

De esta manera fui creciendo con el complejo de que yo no era normal como los demás porque tenía una “enfermedad” y esto me hacia diferente. Un día cuando tenía 16 anos decidí que ya no quería sentirme así; así que empecé a jugar Futbol siempre he sido un apasionado del futbol) y no me importaban las consecuencias; pero un día recibí una falta muy fuerte y me golpeé duramente la coxis; a raíz de este duro golpe tuve una hemorragia muy agresiva que inicio desde la coxis y cubrió toda mi columna vertebral dejándome totalmente paralizado desde los pies hasta el cuello, prácticamente no sentía nada de mi cuerpo.

Pero esta complicación no se termino ahí la hemorragia siguió atacando y para cuando decidimos actuar con mis padres llevándome a un hospital la hemorragia ya se había colado en mis pulmones y esto estaba causando que empezara a tener un paro cardio-respiratorio, en pocas palabras estuve a unos pocos minutos de morir. La cara de angustia de mis padres era evidente, la tensión que había en esa sala de cuidados intensivos se podía palpar y yo me encontraba increíblemente angustiado ya que no sabía que iba a ser de mí de mis planes, tenía una vida por delante pero todo parecía que ya no iba a ser así; que mi vida se iba a acabar en ese momento, pero Dios tenía un plan diferente.

Ese día un viernes 27 de Julio me llevaron a una sala de resonancia magnética para ver cuán grande era la magnitud de la hemorragia y el diagnostico no era alentador ya que del otro lado de la sala se encontraba el doctor junto con mis padres viendo los resultados del examen y la respuesta hacia mis padres fue clara y concisa el doctor le dijo a mis padres lo siguiente: “Si su hijo vive es muy seguro que no vuelva a caminar ya que tiene daños irreparables”, mi padre estaba devastado y mi madre no pudo contener el llanto.

Muchas personas dicen que cuando están cerca de la muerte ven su vida pasar; pero en mi caso cuando estaba en esa sala de resonancia magnética luchando por mi vida escuche una voz que me dijo: “Hijo mío, hijo mío no temas yo estoy contigo te daré otra oportunidad”; pude sentir la voz de Dios y en ese momento mi cuerpo fue invadido por una enorme paz; era como si todas esas dudas que tenia fueran contestadas y ya no tenía que temer porque me había aferrado a esa voz; me había aferrado a Dios.

Los días siguientes no fueron fáciles estuve tres días en la sala de cuidados intensivos pero finalmente Salí de peligro y me trasladaron a una sala de pacientes normal; en ese momento empecé a batallar como nunca antes lo había hecho para volver a caminar y ser la persona que era antes aferrado a esa voz que me había hablado y no a la voz de los doctores quienes decían que no volvería a caminar, no me malentiendan respeto mucho a los doctores y su trabajo y confió en los resultados que me dan pero en ese momento confiaba en Dios y en nadie más, y así fue ya que en tan solo dos semanas empecé a dar a lo que le llamo mis segundos primeros pasos; pero no me iba a quedar así, entonces seguí esforzándome y en dos meses ya estaba caminado tan bien como lo hacía antes y había vuelto a ser la persona que era antes del accidente; los médicos me miraban atónitos no lo podían creer; pero yo si lo creía sabía que era la mano de Dios. 

Durante todo este tiempo siempre pensé que Dios me había dado otra oportunidad para volver a vivir y nada mas pero lo que me di cuente hasta hace poco es que Dios me dio otra oportunidad para ver la vida de diferente manera a como la miraba antes; ya que antes me miraba con una enfermedad; con una maldición, como una persona que siempre tendría barreras e impedimentos y que nunca sería como las demás personas.

Pero me di cuenta que estaba equivocado y fue en ese momento que deje dever mi vida de esa manera y empecé a verme y a sentirme con una bendición de vida ya que si nunca hubiera tenido hemofilia y no hubiera pasado por lo que pase no sería lo que soy.; una persona que no se da por vencida, un luchador que sabe que si se lo encomienda en la manos de Dios puede alcanzar todo lo que se proponga y tener éxito porque se cual es el esfuerzo y la determinación ya que lo pude sentir en carne propia cuando estaba prostrado en esa cama del hospital con todos los pronósticos en mi contra y en eso sí sé que soy diferente a los demás.

Por eso es que no miro la Hemofilia como una enfermedad la miro como parte de mi vida como una compañera que estará a mi lado todos los días de mi vida enseñándome a ser mas fuerte cada día, como una deficiencia si lo quieren ver así pero que es eclipsada con todas las fortalezas que he ido adquiriendo por tener esta deficiencia.

Por esto te digo a ti que estás leyendo esta carta que quizás te sientas deprimido por lo que tengas o padezcas; tal vez te sientas como me sentía yo con una “enfermedad” incurable o cualquiera que sea tu padecimiento que te hace menos que los demás pero te quiero decir que en este momento tu eres mejor de lo que crees porque tienes una deficiencia que aunque no te des cuenta te ha hecho muy fuerte ya que entre más grande sea la barrera más fuerte es la persona.

Tal vez no tanto en lo físico sino en lo espiritual, en lo almático. Ya que las personas con un espirtu y alma fuerte llegan más lejos que las personas fuertes físicamente por eso te quiero decir que eres un luchado y un ganador por todo lo que has aprendido con la deficiencia que padeces; tal vez no te quieras dar cuenta de eso pero solo basta que abraces tu deficiencia que la mires como una bendición que no la mires como algo que te hace de menos sino como algo que te hace mas. Mas fuerte, mas grande y más ganador.

Muchas gracias por leer este testimonio espero que haya servido para tu vida. ANONIMO.

Agradezco a este joven por su gran testimonio de vida, su valentía y desapego para trasmitirnos este mensaje de esperanza, fe y de fuerza; ya que nosotr@s que padecemos de Lupus, también tenemos familiares que sufren de alguna otra enfermedad poco frecuente o Enfermedades Raras. Este Testimonio nos sensibilizara a todos los que leemos estos artículos, en todas las partes de nuestro bello mundo.

Agradeciendo el día a día por estar vivos y luchando con toda la fe que nos da Jesús en nuestros corazones, con la tibia ternura de Nuestra Madre Virgen que nos cuida.

Besos mis amores lindos.

Karin Lange.

Psicóloga. Y Terapista Ocupacional Recreativa.

Guatemala 24de marzo 2014.

5° PARTE DE CUIDADOS DE BELLEZA. QUÉ DEBEMOS DE SABER CON EL LUPUS.EL PESO.

5° PARTE DE CUIDADOS DE BELLEZA. QUÉ DEBEMOS DE SABER CON EL LUPUS.

No. 8 -EL PESO.

Cuantas veces no hemos escuchado: ¿Si usted viera mis fotos de joven, que delgada era?. En cambio ahora mi peso ha ido subiendo, de mes a mes. Inicie con 2 libras, después con 5 libras, y no digamos cuando me case! Subí más de peso, ya que el sólo hecho de no saber cocinar me hacía realizar comidas muy grasosas, o adaptarme al modo de alimentación de mi pareja o esposo.

El simple hecho de estar trabajando, estudiando y atender un hogar por primera vez, nos hace cometer errores, que con el tiempo nos salen muy caros en la repercusión de nuestra salud. Y nadie nos indico que nos pasaría eso. ¿Y si lo hicieron?. No pusimos la atención debida.

El PESO, para todo ser humano es signo de salud, estabilidad emocional, disciplina, juventud, tonicidad en los músculos, belleza exterior  ante los demás y por nuestra autoestima propia.

Y cuando empezamos a tener familia, el cambio hormonal, la ansiedad, el agotamiento, y otros elementos que cada pareja va viviendo, nos hace consumir alimentos de comidas rápidas, o comidas chatarra, y no digamos la invasión de toda la gana de refrescos gaseosos con excesiva azúcar en su contenidos, aunado al uso de enlatados, que según nosotros estamos agilizando y aprovechando nuestro tiempo, pero no leemos las etiquetas de las cantidades de sodio, carbohidratos , almidones , proteínas, grasas y otros elementos. Testimonio de mi propia Vida.

Muchos menos sabemos la “Formula balanceada de un menú Saludable, en proteínas, carbohidratos y grasas, que deben de contener  cada una de nuestras comidas diarias, incluyendo las meriendas de la mañana y de la tarde. En medidas y cantidades necesarias para cada uno de nuestros organismos, enfermedades, edad, estatura, masa corporal, peso de los huesos, si padecemos de hipertensión, o ya hemos padecido  de una enfermedad cardíaca, y otras evaluaciones que nos hará el médico, o la nutricionista.

Para nosotr@s que padecemos de Lupus, una enfermedad crónica, catastrófica, terminal con la repercusión de la presencia de varias enfermedades asociadas con el Lupus: Síndrome de Cushing , Artritis Reumatoidea, Artrosis. OsteoArtrosis. Enfermedades del Tejido Conectivo, Lesiones Bucales. Esclerodermia, Síndrome de Sjögren, Fenómeno de Raynaud, derivadas de nuestra herencia genética, o por efectos secundarios de los medicamentos y de las enfermedades oportunistas que se nos suelen presentar al tener nuestro Sistema Inmunológico bajo.

Principalmente por los motivos anteriores debemos de aprender y educarnos en como:

CUIDAR NUESTRA BELLEZA CON EL LUPUS, PRINCIPALMENTE NUESTRO PESO.

1° Lo Enfocaremos desde el punto de vista de las repercusiones que tenemos por nuestra enfermedad  y los medicamentos.

2°  Cambios de Hábitos.

3°   Consejos que me dio La Dra. Especialista en Gastroenterología.

1°  LO ENFOCAREMOS DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LAS REPERCUSIONES QUE TENEMOS POR NUESTRA ENFERMEDAD Y LOS MEDICAMENTOS.

El Peso: se incrementa por la ingesta del medicamento, esteroide conocido como:  Prednisona, cortisona, esteroide o corticoesteroides. Los efectos secundarios para muchos de nosotros ya  conocido y lo he platicado en artículos anteriores, pero haremos una síntesis, para ubicarnos en el contexto de su importancia.

Se presentan cambios Físicos, como problemas de:

• Acné.
• Subida de peso, o hinchazón en todo nuestro cuerpo, llamado Síndrome de Cushing.
•  En el cual debemos de eliminar el consumo de sal, para evitar retener más líquido en nuestro cuerpo y se suba la presión arterial.
• También la ingesta de mucha sal, daña a nuestros riñones.
• Aumento del apetito, por lo tanto subimos de peso. ( Ya que entramos en ansiedad).
• Inflamación de nuestro vientre. Gases, flatulencia. Acidez estomacal.
• Debemos de evitar el consumo de bebidas alcohólicas, energizantes, gaseosas, especies no naturales (ya que contienen mucha grasa, químicos que dañan más a nuestra salud, ya debilitada).
• Chiles (picantes).
• Alimentos que nos produzcan gases, cafeína.
• Si padece de colon irritable, debe de ingerir en su dieta fibra. Y además nos altera la presión arterial y nos causa más molestias si padecemos de males gastrointestinales, al igual por nuestros riñones que se ven también afectados.
• La Prednisona nos provoca tener el colesterol alto, así que evitemos la ingesta de grasas. 

“Según lo indica la Fundación Americana de Lupus. “Los Anti-inflmatorios no esteroides. ( AINE), eliminan la inflamación y son especialmente útiles para el dolor y la rigidez en las articulaciones. Pero puede provocar irritación estomacal. Los AINE se debe de tener cuidado, si se toma cualquier clase, ya que cantidades excesivas de ellas pueden reducir el flujo sanguíneo hacía los riñones, lo cual posiblemente interfiera con la capacidad de eliminar los residuos del cuerpo”.  Lo copie textualmente, para que quedara claro y para darle el crédito a la Fundación Americana de Lupus.”

2° CAMBIOS DE  HÁBITOS:

Se logra realizar, si uno verdaderamente quiere participar activamente en mejorar  su estado de

Salud.  La mente es muy poderosa, pero se necesita: ser constante, disciplinado,  verdaderamente querer sentirse mejor.

Lo Primero que debe hacer el paciente para sus cambios de Hábitos es:

Consultar con su médico tratante si es aconsejable que visite a una Nutricionista, para aprender a como mejorar en su alimentación y saber las medidas y cantidades que debe de ingerir en sus alimentos. Así cómo buscar el diagnóstico de un Gastroenterólogo, por los dolores abdominales que suele padecer uno con el Lupus, o diarreas, vómitos, reflujos, gases y otras manifestaciones de síntomas.

Segundo pedirle consejo siempre a su especialista:

Si puede realizar actividad física y cual debe ser está, ya que el metabolismo se acelera si caminamos 30 minutos diarios, 3 veces por semana, y si el estado del paciente puede realizar más días sería mejor. Al igual si puede realizar natación u otro ejercicio.

Nunca realice nada sin consultar con su médico  recuérdese que cada paciente de Lupus es diferente por su Historia Clínica, edad, sexo, padecimientos anteriores, o complicaciones del Lupus.

Tercero realizar actividades:

Manuales, reuniones con sus amigas, hablar por teléfono, salir a pasear con su familia, visitar a parientes. El salir de la rutina  de trabajo, obligaciones del hogar, más el padecer de Lupus, no nos debe de limitar a estar activos.  Sociabilizar, reírnos, llorar, ir a fiestas, el arreglarnos, pintarnos el pelo, cambiar el corte de cabello, cuidarnos nuestra piel (hidratándola), motivarnos a ponernos ropa bonita.

Unido todo esto nos mantendrá con la autoestima alta y por lo tanto nuestro actitud cambiara y miraremos lo que nos rodea desde una perspectiva diferente. Ayudando a que el Lupus, este más controlado.

El paciente que suele aislarse de los demás, ya siendo jubilado, o que aún tenga que desempeñar un trabajo, este paciente esta pasando por un período de depresión, que se puede agudizar si no se atiende inmediatamente. Empeorando nuestra enfermedad, recuérdese que ya hablamos de la Depresión, y el estrés, son los causantes del que el Lupus se mantenga activo. Y corremos el riesgo de perder nuestra vida.

Cuatro, la Vida vale la pena el vivir la:  ser felices y hacer felices a quienes nos rodean. 

3° CONSEJOS QUE ME DIO LA DRA. ESPECIALISTA EN GASTROENTEROLOGÍA.

Ø      En La Alimentación: Coma en cantidades y consuma alimentos bajos en grasa.

Ø      Elimine o reduzca el consumo de los siguientes alimentos: Alimentos que contienen cafeína, como el café, el té, la Cola, tomates, frutas cítricas, menta, chocolate, leche.

Ø      Cualquier alimento que le cause malestar estomacal. Como el chile (picante), ajo, frijol, pan dulce, crema, yogur, mayonesa.

Ø      No fume, no beba licor.

Ø      Baje de Peso si necesita hacerlo.

Ø      Evite el uso de ropa ajustada.

Ø      Para dormir: Permita por un mínimo de 3 horas antes de acostarse para hacer la digestión.

Ø      Tome sus medicamentos como se le indican.

Ø      Y si estos le causan alguna reacción regrese a la consulta para decírselo a su médico tratante en Gastroenterología.

Deseándoles que se encuentren bien,  en la medida que podamos. Esforcémonos por ser felices, nos lo merecemos, no sabemos cuanto tiempo de vida nos toque vivir, ya que el único que lo sabe es Dios. Porque Vivimos en el tiempo de Dios y no de los hombres. El nos esta dando una segunda o cuarta oportunidad de VIVIR CON INTENSIDAD, Y CON MEJOR CALIDAD DE VIDA.

El mejor Consejo:

¡VIVA LA VIDA, DÍA A DÍA!

SONRÍA MUCHO, HAGA FELIZ A SU FAMILIA Y USTED SERÁ DOBLEMENTE FELIZ!

SI NO PUEDE BAJAR DE PESO, YA LE LLEGARA SU MOMENTO DE BAJARLE LOS MEDICAMENTOS COMO EL PREDNISONA, Y EMPEZARA PAULATINAMENTE A BAJAR.

PERO CUÍDESE DE LO QUE COME Y VERÁ QUE SU FIGURA Y ESTADO DE ÁNIMO SERÁ MUCHO MEJOR.

OLVÍDESE DEL LUPUS, AUNQUE PAREZCA IRRISORIO  UN CAMBIO DE ACTITUD, MEJORA NUESTRO ESTADO DE SALUD MENTAL Y FÍSICA. 

AGREGADO: Se recomienda  Leer, los siguientes Artículos de: lupuseritematosoguatemala.blogspot.com

·         Síndrome de Cumming, fecha:… .. 24. 6. 013.

·         Artrosis, fecha:..........................      6.11.013.        

·         Osteoartrosis, fecha:………………...     4.10.013.

·         Lesiones Bucales, fecha:…………...     2.11.013.

·         Síndrome de Sjögren, fecha:…….    21.02.014.

·         Artículo: …………………………………...... 11.07.013. Leer: ¿CÓMO SE LOGRARÁ QUE ACTÚE ACTIVAMENTE EL PACIENTE CON LUPUS?

Que Dios en su divina misericordia nos bendiga a cada uno de nosotros .Me despido de ustedes con un gran abrazo amorcitos lindos, y a seguir adelante.

Escribió: Karin Lange.

Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa.

Guatemala 7 de septiembre 2013.   Agregado de lectura recomendada: 19.3.014.

Ayer empezaron varios temblores en Guatemala, algunos fueron más afectados que otros, pero en lo personal sólo mi hija Laura se cayó de las gradas, por ir a traer a mi perro  Terapéutico Dobby, es de raza Labrador de color negro talla pequeña,( ESTÁ CIEGO), ambos están bien. Así como el resto de mi familia. Gracias a quienes preguntaron dejándome mensajes en el Face Book.

Pero vuelvo a insistir por favor escriban sus comentarios al terminar de leer este artículo o cualquier otro, sus experiencias son valiosas. Nos ayudan a las compañeras y compañeros que están pasando por esta dura prueba y debemos de apoyar para salir adelante. El 1° de septiembre  2013. Publique como se puede dejar comentarios en mi blog, leerlo por favor, gracias.

El Internet no ha estado bien, así que en Word me salio error?  Y no podía guardar el artículo así que lo volví a copiar en otra página, y hoy domingo 8 la estoy terminando, a las 18:00 horas.

Al revisar mis artículos, me encontré con que no había publicado el 5° Consejo de Belleza , que se debe de tener cuando se padece de Lupus. “EL PESO”Con fecha: 7.9.013. Así que hoy fecha: 19 .3.014 se los publico.

RECONOCIMIENTOS:

• Fundación Americana de Lupus
• A mis Médicos Especialistas tratantes del Instituto Guatemalteco de Seguridad Social IGSS.

HACERNOS VISIBLES ES UNA LUCHA DE TODOS. ESTADISTICAS INTERNAS DEL BLOG.

Día  14 de marzo 2014.
Estadística Interna: 10,7081
Control Interno de la página: 1,779.
Horas: 9:31 a.m.
Mientras más VISIBLES , lograremos que nos den una mejor atención médica y recibir medicamentos originales, no genéricos si no que sean  de mejor calidad,  y la oportunidades de salvar más vidas.

DA COMPARTIR, PARA QUE LAS PERSONAS QUE NO SEPAN SOBRE EL LUPUS, SE INFORME.  

MUCHAS GRACIAS POR SU APOYO , POR QUE LA LUCHA DE HACERNOS VISIBLES ES DE TODOS. UN FUERTE ABRAZO AMORCITOS LINDOS. Licda. Karin Lange.

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Estados Unidos	59
Guatemala	52
México	42
España	13
Venezuela	10
Argentina	7
Chile	6
Perú	5
Alemania	4
República Dominicana	4

Día  19 de marzo 2014.

Estadística Interna: 11, 037
Control Interno de la página: 1,872.
Horas: 10:34 a.m.
Mientras más VISIBLES , lograremos que nos den una mejor atención médica y recibir medicamentos originales, no genéricos si no que sean  de mejor calidad,  y la oportunidades de salvar más vidas.

Bienvenidos los países nuevos que nos visitan. Entre ellos Honduras, Perú, República Dominicana,India y otros. Y a los demás países por ser fieles en seguir a mi página, estoy muy agradecida. Un fraterno y amoroso abrazo a cada país del mundo. Licda. Karin Lange.

Visitas a la página por países

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Guatemala	42
Argentina	23
Colombia	11
Costa Rica	11
Chile	9
India	9
Honduras	5

LAS PRECAUSIONES AL TOMAR GLUCOSAMINA Y SULFATO DE CONDROITINA.

LAS PRECAUSIONES AL TOMAR GLUCOSAMINA Y SULFATO DE CONDROITINA.

En realidad se debe de estar alerta con cualquier medicamento que solemos tomar e indagarnos sobre sus efectos secundarios y las reacciones con los demás medicamentos que solemos tomar principalmente si padecemos de Lupus Eritematoso Sistémico o sus diferentes tipos. (Leer Articulo: ¿Cómo Debemos de Evitar Las Complicaciones? Fecha: 11  julio 2013.  lupuseritematosoguatemala.blogspot.com ).

Investigue en varias fuentes para poder compartirles el siguiente artículo. Ya en artículos anteriores les había comentado sobre los infartos óseos a nivel coxofemoral, así como el dolor en el fémur y las rodillas. (Leer Artículo: Diagnóstico de la Resonancia Magnética Nuclear Coxofemoral, en el Lupus. Fecha: 29 septiembre 2013).

La Glucosamina, es clasificada como una droga sintomática de acción lenta para la Osteoartrosis, también ha sido clasificada como droga modificadora de la enfermedad (antievolutiva) de la Osteoartrosis.

Estos medicamentos son SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS, que se usan cuando nosotros padecemos de Osteoartrosis y solo nuestro medico tratante nos lo puede recetar.

¿Qué Mejoría se logra?:

• Mejora la Movilidad.
•  Aumenta la producción de Colágeno.
•  Facilita la integración de los complejos moleculares e inhibe las enzimas Condroelílicos.
• Se utiliza en los pacientes en donde las capacidades regenerativas están disminuidas.” 

PRECAUCIONES:

·         Hipersensibilidad individual a la glucosamina.

·         En caso de Insuficiencia Renal Hepática Severa,

·         Antecedentes de Asma Agudo.

·         Urticaria o Rinitis, originado por ASA y otros AINES.

Dosis recomendada por su médico:

·         1 a 2 sobres disuelto en ½ vaso con agua cada 24 horas.

Estos medicamentos sirven para ayudarnos en la formación y reparación de nuestros cartílagos en nuestras rodillas. Así como ayudarnos a que estos se vuelvan más elásticos.

Este medicamento según lo que he leído se inició en Europa en 1980, para poder ayudar a los pacientes como nosotros que sufrimos de Osteoartritis, es utilizado solo para este tipo de de diagnostico.

Los informes que se realizan en esa época en Europa, alivian el dolor igualmente a los AINE como son: la aspirina, ibuprofeno, y sodio de naproxeno.

*“En la actualidad aun se realizan investigaciones de su efectividad, así como de la seguridad ante el paciente que los ingiere. En la lectura realizada se indica quién lo financia este estudio, es: National Institutes of Health”.

Se debe de tener mucho cuidado de no comprar otro producto que no sea el indicado por el médico, ya que debe de ser de una casa farmacéutica reconocida y pueda responsabilizarse de los efectos secundarios que puedan presentar.

Se debe de  estar atento en la lectura de las instrucciones para que sea lo que el médico nos receto. Sugiero que se le haga preguntas al médico ya que uno suele comprar medicamentos genéricos, por que nos resulta más al alcance de nuestra economía familiar.

Pero corremos el riesgo que la cantidad y calidad de los ingredientes, no sean los indicados:

v      Para nuestra cura.

v      Restablecimiento del cartílago como sería en este caso.

v      O al menos que alivie paulatinamente nuestro dolor.

v      Retrasando nosotros mismos nuestra propia recuperación.

Antes de comprar siempre lea las etiquetas de los ingredientes y compare con las anotaciones que usted realizo en su libreta de control de medicamentos que suele tomar. Que siempre debe de llevar consigo. Para verificar que sean las dosis correctas así como los ingredientes recomendados por su medico tratante.

El médico indica que la cantidad a tomar debe de ser:

ü      En la Glucosamina de 1,500 mg. (miligramos) por día.

ü      En el Condroitín o Condroitina de 1,200 mg. Por día.

ü      Usualmente estos dos medicamentos se toman juntos  en presentación de un sobre en polvo.

Usualmente se indica que la toma del medicamento se debe administrar  durante 2 meses a 3 meses. Siempre consulte con su médico si el dolor no aminora, y si se presentaran otros síntomas que usted no padecía.

Ya que suele presentar:

·         aumento de gases intestinales.

·         Sus deposiciones se vuelvan más blandas.

·         Pregúntele siempre a su médico que efectos secundarios pueden presentársele para estar alerta.

·       A su vez indique usted (lleve su lista de medicamentos que toma) a su médico que si no interactúan negativamente con  los medicamentos que toman.

Indíquele a su médico que otros diagnósticos le han hecho, para que el este atento a que no le cause molestias, y el pueda realizarle el control de laboratorios que se han necesarios. Indique si suele padecer  alergia algún alimento o medicamento.

“Se debe de tener muy presente quienes suelen tomar anticoagulantes, ya que la interrelación entre ambos medicamentos podría causar un cuadro de hemorragias, que se podría confundir con otro diagnóstico. El médico debe de estar alerta si esto sucediera, para controlar el tiempo de protrombina y coagulación. Para verificar que este bien”.

Este tratamiento se les aconseja a:

• Pacientes sintomáticos de la artrosis de rodilla.
• Con dolor moderada de gravedad. 

Su Administración  si es vía Oral, se sugiere hacerla:

• Antes de las comidas.
•  Durante se esta comiendo.
•  Después de las comidas.
•  Si padece de intolerancia gástrica a los medicamentos se sugiere tomar después de las comidas. 

Tener siempre presente que debe de consultar con su médico cualquier cambio que se le presente. Así como el tiempo que le lleva tomando el suplemento, usted no siente ninguna mejoría, hágaselo ver al médico, para que le sugiera que otro medicamento le pueda recetar y sentir alivio en su dolor.

El tener una segunda opinión médica es también válido, para su seguridad y tranquilidad.

Agradezco a las paginas de información, por que nos ayudan a educarnos, máxime cuando la vida para nosotros que somos pacientes terminales, Cada minuto cuenta. Mientras más informados estemos mejoraremos nuestra Calidad de Vida. Y nos ayuda a ayudar a los que no saben nada del Lupus y sus consecuencias.

Reconocimiento a:

* Lupus Arthritis Fundation – 2012.

 

La Unión hace la Fuerza. Comparte este artículo, con tus amigos, familiares, y conocidos. Ayúdanos  hacernos más VISIBLES, ante todos los Estados de todo el Mundo que nos lee.

 El Lupus cada día en nuestros países va creciendo. Y la cura aún no se encuentra. Infórmate que tipo de Investigaciones se van realizando. Y no dejes bajo ninguna circunstancia el tomar tus medicamentos prescritos por tus médicos tratantes, esto nos alarga la vida y en una mejor Calidad de Vida, si suspendes tu medicamento se sobre viene una muerte súbita.

Besos mis amorcitos lindos, que la luz inmensa de Dios creador de este inmenso Universo que nos rodea, nos cobije bajo su manto y nos de fuerzas para seguir adelante, no importa que obstáculos se nos presente, hagámosles frente. Y digamos: ¡¡Gracias por permitirnos seguir Vivos!!

Karin Lange.

Psicóloga – Terapista Ocupacional y Recreativa.

Guatemala  viernes 15 de marzo 2014.