De noche te sueño, y se que estas conmigo, me despierto y
veo tu hermosa sonrisa, que meda esperanza, que nunca estaré sola con esta
enfermedad. Eso me tranquiliza mí corazón y el alma.
El casarse y mantener en el transcurso de los años a un
matrimonio es tarea muy difícil, y esta tarea se torna más difícil, cuando a
nuestra mente y corazón resuenan las palabras, que pronunciáramos ante Dios y
los hombres “en la salud y en la enfermedad”.
El siguiente Artículo –Testimonial, no se tratará de mí, si
no de los sentimientos de muchas amigas del alma, que suelen escribirme a
través de los mensajes del Facebook, para relatarme que sus esposos las han
abandonado, justo cuando les han diagnosticado la enfermedad del
LUPUS, y a muchas otras, al ver como se va desarrollando la enfermedad. Y han
tenido varios cambios en su vida, entre ellos: el sentirse agotadas, adoloridas,
y con el orgullo herido, debido a que la familia y en el trabajo no les
comprenden y muchas veces las despiden, o ellas deciden cambiar a otro trabajo
que les sea menos agotador y por lo tanto menos renumerado económicamente.
Los esposos deciden dejarlas solas, abandonarlas y ojala
fueran sola a ellas, las abandonan hasta con sus hijos, las deudas y esa
terrible soledad y vacío que les estremece el alma,
El prestar apoyo psicológico; a mis compañeras en la página
de: LUPUS ERITEMATOSO GUATEMALA, hace que salga el ser humano
sensible, y mujer ante todo, con la indignación que provocan estos casos, la
cólera y la impotencia. Uno se pregunta: ¿Cómo puede existir seres tan
insensibles, y que supuestamente son los más fuertes, agresivos, seguros. Y además
son superiores a una mujer, según nuestro comportamiento social, en
Latinoamérica?……Esos hombres de barro que los han subido sobre pedestales desde
tiempos inmemorables en el transcurso de la Historia, nos demuestran que en
realidad son seres débiles, con poca caridad, y sin ningún amor verdadero hacía
su esposa, mujer, compañera, como deseen decirnos a las mujeres. Y encima dejar
el hogar que ambos construyeron con sacrificios y mucho amor; parece
increíble, inaudito, extraño, insólito.
Pero se dá y se seguirá manifestando en la vida de quienes
padecemos el Lupus, tengo que dejar a un lado el ser mujer, y enfocarme en como
prestar apoyo psicológico. Lo difícil será que la que es mí interlocutora, (
escucha, participante) me comprenda y asimile lo difícil por el momento que
esta viviendo.
Si a nosotras como pacientes con Lupus, nos toca la dura
tarea de asimilar y afrontar las diversas etapas emocionales, entre ellas
están:
- 1° La negación, y el aislamiento
- 2° Ira y Protesta.
- 3° Negación y Pacto.
- 4° Depresión.
- 5° Aceptación.
1° La negación, y el aislamiento: El paciente, en
este caso el enfermo de Lupus, no aceptara que el pueda tener esa enfermedad.
Nos solemos quedar perplejos, nos sentimos como ausentes, estamos viviendo una
irrealidad. Insistimos que no la tenemos y nos hacemos que no nos han dicho
nada.
2° Ira y Protesta: Al pasar de los días y vemos
que nos están dando un puñado de pastillas, que nos inyectan, nos ponen sueros,
y hay reunión de médicos alrededor de nuestra cama. Nos empezamos a cuestionar
entonces si tengo algo, pero no aceptamos del todo que tenemos el diagnóstico
de Lupus. Ahí se manifiesta la ira y protesta. Y Porqué a mí, que le pasa a ese
Dios, si yo no he hecho nada, no soy asesina, no soy mala, no, no, no…….y siguen
los no. Pero todo esto usualmente lo hacemos cuando estamos solas, y podemos
gritar, llorar, gemir y maldecir.
3° Negación y Pacto: No voy a luchar y tomare
todas la medicinas, pero consultaremos ha otros médicos mas capacitados.
Seguimos negando nos cuesta aceptar y llegamos a pactar con Dios, si yo cambio
y asisto más a la iglesia, si tolero más a mi suegra, si hago lo que he dejado
de hacer, tu me curaras……....Dios mío!!.
4° Depresión: Al ver que no hay forma de cambiar
nuestra condición, lloramos constantemente, padecemos de insomnio, dejamos de
comer, no deseamos salir, nuestro estado de ánimo se vuelve voluble, cambiante,
inestable, y no deseamos ver a nuestros familiares y amigos. Nos sentimos
incomprendidos, máxime cuando nos dicen: que nos vamos a mejorar y cosas
similares, que solo nos producen más cólera y frustración. Muchos, después de
desahogarse y con la ayuda del esposo hijos y demás familiares, logran salir un
poco más rápido, que los que no reciben ni apoyo, menos cariño de sus seres
queridos, ya que estos se retiran y dejando a la esposa, e hijos, con la carga
de una enfermedad que es crónica y catastrófica como es el Lupus.
5° Aceptación; Al pasar de los meses, y muchas veces
años, todo depende de la persona que está padeciendo la enfermedad, y el apoyo
de amigas, esposo e hijos, más la comunicación que lleguen a tener con su
médico, se darán cuenta, que la muerte no es inminente, si no que todavía hay
oportunidad de mejorar nuestra calidad de vida y cuidarnos en no dejar de asistir
a nuestras consultas y tomar todos nuestros medicamentos ya que con ello nos
iremos sintiendo mejor. El factor de la FE EN DIOS, es muy importante ya,
que él nos dará esperanza y fortaleza de asirnos de su mano para sobrellevar la
carga.
Todo lo que hemos leído también le sucede a nuestro esposo,
y quizá en una forma subjetiva (anímica, personal), él lo percibe de una forma
más dura y cruel, ya que el también se desgasta, y no puede ante el estrés. El
manejo de una enfermedad crónica catastrófica, y ver día a día cómo su esposa
se va decayendo física y emocionalmente lo desmorona, destruye, hunde en un
abismo del cual no sabe como salir y mucho menos cómo afrontar. Los conflictos
personales inician a florar hacerse manifiestos tanto con los hijos, esposa,
lamentándose del poco apoyo de la familia de ella o de él.
El siempre se acostumbro a esa mujer que lo hacía todo,
resuelve problemas, tiene la casa limpia, las compras hechas, la comida, los
estudios de los hijos resueltos y encina de ello; ella también trabaja y ya no
lo va a poder realizar. Y se da cuenta que ella es el sostén más importante en
la estructura familiar. Y él no puede llegarle a la talla.
Hay familias, que aunados a los pacientes logran tener una
adaptación y van saliendo adelante. A través del respeto, tolerancia, paciencia
y mucha comunicación familiar, estas familias poseen inteligencia emocional.
Pero la gran mayoría no lo logran y deciden retirarse y
abandonar a su familia, y con ello a su esposa enferma. Suelen esperar a que
ella se estabilice y se retiran.
En el aspecto Psicológico, uno suele trabajar con el
paciente:
1°. Qué acepten la realidad de la salud pérdida.
2° Se trabaja las emociones y el dolor de la pérdida
de la salud.
3° Adaptarse a la enfermedad, y ¡cómo se va a afrontar?
Aceptando que la medicación mejorara su Calidad de Vida, asociado a la
asistencia de apoyo psicológico.
Si a los pacientes y su familia los médicos especialistas,
les hicieran ver lo importante que es recibir ayuda Psicológica, para afrontar
mejor la situación, se lograría mucho, y a su vez se le estaría ayudando de una
manera integral al paciente y su familia.
Ayudaría a que ella se adapte a la enfermedad y sus cambios
en su nueva fase de vida, la cual la enfocaría de una manera más positiva y con
ello su familia reaccionaria de igual manera.
Se mejoraría la comunicación, se aclararía las dudas
con respecto a la enfermedad y lo que se debe y no debe hacerse. El Apoyo de
ayuda Psicológica, mejora la Calidad de Vida de las personas, al
encontrarse bajo esta disyuntiva.
Acuda a su médico especialista, para que la refiera a
Psicología, o le indique a quien acudir, no se fié de charlatanes, verifique
que sea una persona profesional y competente en la rama de la psicología.
Deseándoles a todos, que cada día podamos ver la salida del
sol con una sonrisa, dándole gracias a Dios, por ayudarnos a seguir adelante.
Bendiciendo a nuestros médicos especialistas, a nuestra familia y amigos.
Reciban un fuerte abrazo fraterno lleno de mucho amor.
Escribió: Licda. Karin Lange.
Psicóloga.
Guatemala 31 de julio 2011.
Es una gran verdad! Palabras de cariño y de animo pueden cambiar y hacer mucho por un paciente. Gracias por divulgar esta informacion.
ResponderEliminarGracias por tu comentario, me anima a seguir escribiendo. Por favor la próxima vez pon tu nombre o tus iniciales y de que país eres, muchas gracias. Un fuerte abrazo. Karin Lange. Psicóloga.
EliminarEste comentario ha sido eliminado por un administrador del blog.
ResponderEliminarUn excelente articulo! No a la indiferencia
ResponderEliminarExactamente mi querida amiga, NO A LA INDIFERENCIA, debemos de hacernos visibles y que comprendan que es ser paciente de Lupus. Por favor pon tu nombre o tus iniciales y tu lugar de origen país, para la próxima vez, te estare esperando, muchas gracias por comentar. Un fuerte abrazo. Karin Lange.Psicóloga.
EliminarEstas etapas emocionales, entre las que son
ResponderEliminar1° La negación, y el aislamiento
2° Ira y Protesta.
3° Negación y Pacto.
4° Depresión.
5° Aceptación. Verdaderamente las debemos de saber y trabajar con un profesional, por que no creo que solas lo logremos, o quizá si hay alguien que nos guíe y de un apoyo emocional?. Se lograra esto por una sola.? Flor Molina de Méndez.
Amigo que nunca falla... aunque no creas en ÉL. es como la sange... siempre acude a la herida, sin esperar que le llamen. Que duro y realista este artículo. ¿Por qué es más frecuente es mujeres que en hombres?. Quizás porque las mujeres son más fuertes y valientes en la adversidad, luchadoras, vencedoras, ejemplos para saber que SI es posible seguir adelante a pesar de todo.
ResponderEliminarMilton (Guate)
Así es querido amigo Milton, Dios es el ser más poderoso que nos levanta cada vez que caemos, por cualquier circunstancia que sea. El Lupus da más en mujeres por la fisiología del cuerpo de por ser madre, mujer. Nuestro cuerpo se debilita más que el del hombre,y nuestro sistema inmumologico esta más bajo, esta es una de las teorías. Pero también el Lupus se da en los hombres solo que en menos porcentajes 1% hombres y a las mujeres 10 veces más. Agradezco tu tiempo y comentarios muy acertados. Un fuerte abrazo amigo. Hasta pronto.Karin Lange.Psicóloga.
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