jueves, 31 de julio de 2014

SOMOS AGENTES DE CAMBIO. Y RESPONSABLES QUE SE DEN EN CADA UNO DE NUESTROS PAÍSES.

  1. Somos agentes de cambio, donde intervenimos profesionales en la salud. Médicos, Psicólogos, Psiquiatras, Especialistas en Reumatología, Traumatólogos, Ortopedistas, Cardiólogos, Dermatólogos, Especialistas en Oclusión Mandibular, Gastroenterólogos, Hematólogos,Ginecólogos y otros más. 
  2. Así como ustedes jóvenes que estudian Psicología, Medicina, Enfermería, Trabajo Social, y carreras afines. Que luchamos por que en nuestro país, se den cambios profundos  en beneficio de toda la población no importando género, raza, etnias, ni idiomas.
  3. Todos necesitamos de una mejor Calidad y Cantidad en nuestra salud, para que logremos vivir los años que nos merecemos vivir, el trato debido y comprometido de parte del Estado de Guatemala. 

Cada uno es responsable de que seamos escuchados, comprométase y lograremos que nos traten con Dignidad y como nos merecemos. Ya sea en los Centros de Salud, o en los Hospitales Privados, Hospitales Nacionales, o en el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social.

Usted elige se queda callado y lamentándose de todo su vida frustrado , enajenado.

  1. O participa y se une a sus Asociaciones , Fundaciones y otras organizaciones que luchamos, como yo desde la plataforma del Facebook, y de lupuseritematosoguatemala.blogspot.com  Para que seamos tomados con seriedad y busquen los canales efectivos y rápidos para investigar como combatir y erradicar el Lupus. 
  2. La Divulgación e Información son una primera meta para alcanzar. 
  3. La segunda es su compromiso en participar y solicitar a sus Asociaciones, Fundaciones y Otras Organizaciones, que les expliquen cuales son sus metas a mediano plazo,  metas a largo plazo y como las van a lograr.

Si participan en cursos y pláticas de Desarrollo Humano y crecimiento en la manera en que deben de organizarse y avanzar. En tus Asociaciones y otros similares.
  • Ya que ellos son los representantes de cada uno de nosotros. Como socios de nuestras Asociaciones deben informarnos.
  •  Por ello es importante que te asocies, y participa, que no te de miedo el hablar, preguntar si no haz comprendido cual es la finalidad de las reuniones. Que muchas veces resultan monótonas y aburridas. 
  • ¿Que desean ellos, realizar en su agenda de año?
  • ¿Por que luchan? ¿ Ya existen representaciones en el Congreso, que aboguen por nuestras necesidades?.
  • ¿ En que consiste que los Derechos Humanos, como nos pueden ayudar? ¿ En que forma y que pasos se deben de dar? 
  • ¿Que información nos tiene referente a los tramites que debemos de realizar en el IGSS, para poder tramitar nuestra pensión, jubilación, o invalidez, a que tenemos derecho por ser trabajadores que aportamos al IGSS?.
  • Si han pensado en abrir una farmacia de los insumos médicos que más necesitamos, en las diferentes medicinas para tratar el Lupus, como con la Artritis, o Osteoartrosis. A que otros lugares podemos buscar y si tienen ellos conocimiento. 
  • Si ya tienen contemplado el tener un Fisioterapista, Nutricionista.

Por que no nos informan de las pláticas, foros, simposios, que asisten en el extranjero, El conocimiento aprendido no se debe de quedar en el silencio y el olvido, hay que darlo a conocer, hay que retroalimentar a nuestros socios de lo que se ha aprendido, y como se puede aplicar en nuestro país. Ya sea en un futuro cercano, o trazar los lineamientos para poder alcanzar en nuestra medidas de las posibilidades, esas implementaciones adecuadas a nuestros países.
  • Estas preguntas e ideas, usted también  puede participar y ampliar el las ideas para que crezcamos .
  • Muchos han tenido experiencias en el extranjero, o con sus amistades que les han contado, comparta las, crezcamos todos en una misma linea.
  • Recuérdese que unidos hacemos más.
  • La Unión hace la lucha más efectiva en el bien común.
  • Aporta tus ideas, comunícate con mi página y hagamos de este mundo un mundo mejor.
  • Hay muchas necesidades, pero empecemos a unificar criterios referente a nuestras enfermedades. 
Reciban un fuerte y estrecho abrazo la Unión hace la Fuerza, no lo olviden.
No permitan que mi proyecto de Vida con ustedes se muera, y se quede en el recuerdo.
He logrado abarcar a todo el mundo, para informar, educar y divulgar sobre el Lupus y las Enfermedades Raras.

Para quienes no se han enterado, tengo que devolver la computadora que era prestada. No tengo fondos para comprar otra.

Espero volverme a comunicar con cada uno de ustedes, amorcitos lindos, y poder seguir les ayudando y brindarles mi amor incondicional. Así como la ayuda psicológica que les doy, a  través de cada uno de mis escritos, ya que va inmerso en cada artículo.. 

Escribió: Karin Lange.
Guatemala 31 de julio 2014.

martes, 29 de julio de 2014

Mapeo del mes de Julio 2014.Conteo Interno 15, 565 visitas y 3,617 visitas en el Contador Interno.

Día : Domingo 13 de julio 2014.
Estadística Interna: 14,945 VISITAS.
Control Interno de la página: 3,400 VISITAS.

hORA: 14:29  Horas.
Mientras más VISIBLES , lograremos que nos den una mejor atención médica y recibir medicamentos originales, no genéricos si no que sean  de mejor calidad,  y la oportunidades de salvar más vidas.


Este blogspot es de carácter informativo, donde investigo y doy testimonios de como afronto la lucha contra el Lupus. Y como usted puede ir haciéndolo también, ciertamente el LUPUS es diferente en cada paciente según su Historial Clínico. Realizo anotaciones de lo que voy preguntando a mis médicos tratantes, de como va mi caso y de por que me aparecen nuevos diagnósticos. Educando, ayudamos a que nuestros familiares, amigos, profesionales de la medicina, así como estudiantes de de dicha carrera, Psicólogos, y carreras afines que se interesen y den una mejor atención preventiva al paciente.  Y motivarlos a que realicen una Guía de atención para los pacientes de LUPUS y pacientes de enfermedades poco frecuentes, para dar una atención preventiva y así evitar muertes de personas valiosas, un diagnóstico a tiempo ayudara al paciente a tener una mejor Calidad y Cantidad de Vida que merecemos todo ser humano.  

DA COMPARTIR, PARA QUE LAS PERSONAS QUE NO SEPAN SOBRE EL LUPUS, SE INFORME.  


MUCHAS GRACIAS POR SU APOYO , POR QUE LA LUCHA DE HACERNOS VISIBLES ES DE TODOS. UN FUERTE ABRAZO AMORCITOS LINDOS. Licda. Karin Lange.

Gráfico de los países más populares entre los espectadores del blog


EntradaVisitas a la página
México                     60
Guatemala                24
Estados Unidos      23
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Ucrania                        8
Ecuador                       5 
Venezuela                    5  
Colombia                     4   
Bolivia                          3 
España                         2

Día : Martes: 22 de julio 2014.
Estadística Interna: 15,170 VISITAS.
Control Interno de la página: 3,495 VISITAS.
HORA: 11:33 am. Horas.


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México
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9
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7
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5
Día : Miércoles 23.7.014
Día : Martes: 23 de julio 2014.
Estadística Interna: 15,235 VISITAS.
Control Interno de la página: 3,510 VISITAS.
HORA: 11:57 am. Horas.
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Gráfico de los países más populares entre los espectadores del blog

EntradaVisitas a la página
Guatemala
59
Estados Unidos
44
Rusia
21
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18
Ucrania
12
Alemania
10
Colombia
8
Argentina
7
España
6
Uruguay
5

Muchas gracias por su preferencia al seguir este blogspot. Reciban un fuerte y estrecho abrazo. Mientras más divulguemos sobre el LUPUS, más sabrán que necesitamos de una cura inmediata. ¡Si a la investigación!. ¡Que nos tomen como pacientes discapacitante, ya que nuestra enfermedad es terminal!.

Mapeo del mes de Julio, Día:30.  Año:  2014. Conteo de la Estadística Interna del blogspot :15, 890 visitas y 3,750 visitas en el Contador Interno de la página del blogspot. 

Ya llevamos un año y un mes informando, educando y dando mi Testimonio sobre ser paciente de Lupus.

Besos mis amorcitos lindos.
Karin Lange de Martínez.
Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa.
Guatemala 29 de julio 2014.
















jueves, 24 de julio de 2014

TRANSFORMACIÓN EN MI VIDA, GRACIAS A LOS 7 AÑOS CON EL LUPUS.

  • Un fuerte pero fuerte abrazo hermas del alma del LUPUS, yo también estoy cumpliendo 7 años de transformación en mi vida, y me asombro de como tiene el ser humano la capacidad de no dejarse vencer y seguir adelante. 
  • Besitos preciosa,
  • siempre unidas, siempre juntas,
  • aunque nos separen muchos países, eso no nos importa. 
  • Somos una sola. Gracias a quienes desde el inició me apoyaron con sus alas de cariño y aliento, 
  • dándome consejos y brindándome sus contactos,
  • para que aprendiera más y dejara volar mis pensamientos. 
  • No necesito de poner sus nombres ya que no es necesario, ustedes saben que son y serán las primeras en mi corazón y en cada uno de mis artículos de lupuseritematosoguatemala.blogspot.com estarán siempre presentes.  
  • Besitos mis amorcitos lindos, por cada detalle, por cada ánimo y empujón que me brindan.
  • Cuando mis alas están caídas y necesito de levantar de nuevo el vuelo.
  • Por estar siempre presente.
  • Por ser leales en nuestra comunidad de Lupus.
  • La tolerancia y paciencia con que nos hemos aprendido a tratar, ya que no siempre estamos en la misma sintonía.
  • El aceptarnos tal y como somos.
  • Con nuestros defectos y aciertos.
  • Por ser siempre bellas y ¡FABULOSAS!.
  • Hoy el Traumatólogo y Ortopedista del Hospital de Accidentes "Ceibal", IGSS ( Instituto Guatemalteco de Seguridad Social) Dr. José Fernando López Rizzo, en la clínica de Artroscopía, después de un largo y exhaustivo examen y diagnósticos. Llegó a la conclusión que aún no me va a operar aún; a pesar de la osteoartrosis es degenerativa pero que debía de Rehabilitarme de forma Intensa, la condición muscular para mejor la amplitud articular y la marcha. Me dio un amplio Plan Educacional sobre mi patología. Mejor regalo en este aniversario no pudo ser mejor. Soy una guerrera, lo llevo en la sangre y no me daré por vencida, seguiré al pie de la letra las indicaciones. Y a seguir adelante!!.
  • Sigo con las indicaciones iniciales, de poca movilidad. Pero lo que más me gusto es que me mande a nadar. Pero donde encuentro una piscina aclimatada y que no reciba mucho el sol?. 
  • No me importa el horario que tenga que ir a nadar, mientras no interrumpa mis citas del IGSS; pero me emociona. Si alguna de mis amigas sabe donde puedo ir y que no se muy caro el pago de la mensualidad, se los voy agradecer. Ya que esto me vendrá ayudar grandemente en mi rehabilitación.
  • Me despido con la Esperanza bien cargada en mi corazón, Doy infinitas gracias al creador del Universo que escuchara mis plegarias, y que me siga apoyando, para que en una temporada no muy lejana, pueda caminar de nuevo. Aunque debo de reconocer y aceptar mis limitaciones. Pero no deberán de ser un impedimento para seguir siendo feliz.
  • Con mi amor de siempre.
  • Reconocimiento: Por la atención, dedicación, esmero y respeto de cada uno de los miembros del Hospital de Accidentes "Ceibal" IGSS. 
  • En especial al Dr. José Fernando López Rizzo.
  • Al igual que al Dr. Nilmo N. Chávez Reumatólogo de Autonomía del IGSS, y ha todo el personal, que nos tratan a los pacientes con mucho respeto y cariño.
  •  Karin Lange.
  • Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa. "USAC- Id y Enseñad a todos."
  • Guatemala jueves 24 de julio 2014.

miércoles, 23 de julio de 2014

¡FELICIDADES EN EL DÍA DEL PSICÓLOGO EN GUATEMALA!

¡FELICIDADES EN EL DÍA DEL PSICÓLOGO EN GUATEMALA! 
ü      Para mi la psicología es mi pasión.
ü      La mayoría de mis pacientes son cibernéticos.
ü      Créanme llega una a conocer a una persona hasta por la manera de escribir.
ü      Y poder ver su estado de ánimo por las imágenes que pone, o como se expresa.
ü      Ha ser más observador y sensible a través de cada detalle del diario vivir.
ü      No tengo sueldo que me pague la satisfacción de servir a quién necesita y decirles un:
ü      Te amo amiga del alma.
ü      Eres mi hermana del alma.
ü      Tú puedes aguantar ese dolor y más.
ü      ¡Nosotras somos Fabulosas!
ü      La Unión, Hace la Fuerza. Si no Hay Salud. No Hay Vida.
      Si No Hay Vida. No Hay Desarrollo.
ü      Nadie te puede decir que te miras fea por padecer del Síndrome de Cushing. 
ü       Nuestra belleza no solo es externa si no tiene más peso la interna.
ü       Quien tiene Autoestima, nunca dejara de verse bonita y segura.
ü       El ser hombre no quiere decir que no vas a sentir dolor, claro que lo sientes no eres de piedra.
ü      El hombre que llora y se lamenta ese es: el verdadero hombre.

ü Para ustedes que me han brindado la satisfacción de ayudarles a través de las investigaciones, educación y mis artículos en el Facebook y lupuseritematosoguatemala.blogspot.com
ü      Que nos ha unido ha aprender,  luchar juntos sobre el Lupus y nuestras diferentes facetas.
ü      No importa de que países seamos pero existe una Comunidad y unión especial, que nadie nos puede separar.
ü       ¡FELICIDADES A CADA UNO DE USTEDES Y PRINCIPALMENTE A TODOS LOS PSICÓLOGOS DEL MUNDO DE LUPUS. HOY EN GUATEMALA CELEBRAMOS EL DÍA DEL PSICÓLOGO!

Un amoroso y fuerte abrazo lleno de mucha esperanza y fe, que el día de mañana nos sentiremos mejor y saldremos adelante con el Lupus.  Besos mis amorcitos lindos.

Escribió: Karin Lange.
Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa. “USAC”.
Guatemala miércoles 23 de julio 2014.


martes, 22 de julio de 2014

“FIBROMIALGIA, PUEDE APARECER EN EL LUPUS.”

“FIBROMIALGIA, PUEDE APARECER EN EL LUPUS.”

“Usualmente, una persona es diagnosticada con fibromialgia si tiene un historial clínico de dolor que se irradia en tres partes diferentes del cuerpo y que ha durado, por lo menos, tres meses. El tener estos síntomas, además de fatiga, insomnio, cefaleas, ansiedad o síntomas asociados con otros síndromes, tales como los del colon irritable o el de las piernas inquietas, puede orientar hacia el diagnóstico correcto.

¿QUÉ ES LA FIBROMIALGIA? 
ü      La fibromialgia es un trastorno que se asocia con dolor crónico generalizado, fatiga, problemas de la memoria y cambios de estados de ánimo.
ü       Se cree que afecta aproximadamente a un 4 % de la población de los Estados Unidos, y se presenta con mayor frecuencia en mujeres que en hombres.
ü       La edad promedio en la que se empiezan a manifestar los síntomas es entre los 30 y 50 años de edad.
ü       La fibromialgia no es una enfermedad, sino una constelación de síntomas que pueden controlarse. 
ü      Afortunadamente, la fibromialgia no representa un riesgo para la vida del paciente y no ocasiona daño muscular, ni articular.
ü       Puede presentarse por sí sola o también puede aparecer en personas con diversas formas de artritis o enfermedades afines tales como la osteoartritis, la artritis reumatoide o el lupus. (Arthritis Fundation).

Consulte con su médico tratante, no se automedique. Karin Lange.

¿CÓMO SE TRATA LA FIBROMIALGIA?


ü      Su médico puede personalizar su plan de tratamiento para que se adapte a sus necesidades específicas.
ü       Algunas personas con fibromialgia manifiestan síntomas leves y precisan muy poco tratamiento una vez que comprenden qué es la fibromialgia y cómo evitar los factores que la empeoran.
ü       Efectuar pequeños cambios en el estilo de vida, como reducir el estrés o mejorar el sueño, pueden ayudar en gran medida.
ü       Otras personas, sin embargo, requieren un programa de cuidados completo que incluye medicamentos, ejercicio e instrucción de técnicas para sobrellevar el dolor. 

Entre las opciones para el tratamiento de la fibromialgia están: 
 • Medicamentos para disminuir el dolor y mejorar el sueño 
 • Programas de ejercicio y actividades que mejoren la salud en general.
  • Técnicas de relajación para aliviar la tensión muscular y la ansiedad.
  • Programas educativos que ayuden a entender y controlar los síntomas de la fibromialgia y a remover factores del estilo de vida que podrían causar los disturbios del sueño”.

Reconocimiento a:  (Artritis Fundation).

**Al ser diagnosticada con Fibromialgia, entre los síntomas que le dije a mi médico tratante fue que padecía de mucho insomnio. El me receto pastillas para la ansiedad y medicamento de baja dosis para tener un sueño más relajado. Así como medicinas para el dolor. Me indico que no tenía que tomar las cosas tan en serio, por que yo ya no era la misma, y que lo único que conseguía era alterar mi sistema nervioso y agudizar mi sintomatología.

ü      Que realizara un ejercicio en donde yo me sintiera cómoda y me ayudara a relajarme, entre ellos.
ü      El Tai Chi.
ü      Yoga.
ü      Meditación.
ü      Masajes suaves.
ü      Baños de agua tibia antes de acostarme.
ü      Escuchar música relajante.
ü      Meditación dirijida.

Sean felices, vivan el día a día. No le den importancia a lo que en realidad se escapa de nuestras posibilidades, nosotros ya no somos personas sanas. Hagamos un balance de nuestras vidas, para ser felices y hacer felices a nuestra familia, amigos. Besos  mis amores lindos. Recuérdense que su médico tiene la última palabra, no se automedique.

** Karin Lange.
Psicóloga. Terapista Ocupacional y Recreativa. “USAC”.
Guatemala, domingo 8 de junio 2,014.



domingo, 13 de julio de 2014

JUGUEMOS PARA GANAR POR NUESTRAS VIDAS. MUNDIAL DE LA COPA DE FÚTBOL EN BRASIL.

JUGUEMOS PARA GANAR POR NUESTRAS VIDAS. MUNDIAL DE LA COPA DE FÚTBOL EN BRASIL.

Ø      “ La Unión hace la Fuerza,
Ø      Si no Hay Salud. No Hay Vida.
Ø      Si No Hay Vida. No Hay Desarrollo”.
Han sido pensamientos que he dejado plasmado en los diferentes artículos que les voy escribiendo en:  lupuseritematosoguatemala.blogspot.com.
Ø      El observar la pasión, constancia, hermandad, tolerancia, respeto en la mayoría de personas, que han asistido al Mundial de la Copa de Fútbol, me ha hecho pensar con la energía y fuerza con que se entrega cada equipo participante.
Ø      Hasta muchas veces se les ha olvidado sus diferencias políticas, allá están unidos, por  que cada equipo da lo mejor de si.

v     Es lo que nos sucede a nosotr@s con el LUPUS , estamos viviendo constantemente un entrenamiento para jugar por nuestras vidas, que cada un@ de nosotr@s le pone todo su empeño para ganar en cada nuevo diagnóstico que nos informa nuestro médico tratante.
v     Salimos adelante con el primer gol cuando nos han informado sobre el Lupus y que vamos a seguir viviendo.
v     Estamos en la cancha entrenando con los medicamentos, para lograr un equilibrio en nuestra salud deteriorada.
v     Logrando comprender la estrategia, que debemos de hacer con la constancia y el espíritu en alto, al igual como lo hacen los jugadores, cada día dar más de nosotr@s mismos.
v     No nos vamos a dejar vencer por los comentarios mal intencionados, o mal informados y divisionistas, que suelen hacer sobre nuestra enfermedad.
v     Seguimos entrenando, la finalidad es luchar con todo nuestro corazón y esperanza.
v     Por que hay un mañana en cada día en que despertamos y queremos seguir en el partido por la vida.
v     Nos toca enfrentarnos a nuestros oponentes, y nos avisan que sale a jugar la Fibromialgia, después los dolores musculares, calambres, fiebres inexplicables, caídas del cabello, úlceras o aftas en nuestra boca o nariz, alteración en la presión, y otros más equipos que se dicen ser los más fuertes, pero no nos daremos por Vencidas sin darles la batalla.
v     La gran diferencia del FÚTBOL según lo mire cada persona, y proyecte su yo interior es, que muchos se alegran por ser un gran partido, la pasaron de lo mejor con sus amigos y familiares.
v     Se olvidaron de sus problemas, de su enfermedad, de sus deudas y penas.
v     Y otros…….les da por pelearse, insultar, mofarse, ridiculizar al oponente, sentirse superiores; aunque no sea de su país. Le falta el respeto a la persona que esta a su lado. No saben que es un simple y bello juego donde se mira el esfuerzo de cada participante.  
v     Podemos hacer una paradoja con lo escrito anteriormente y compararlo con lo que nos toca vivir, a nosotr@s los pacientes con LUPUS.
v     La Vida es constante aprendizaje, aprendes, te caes, te vuelves a levantar, pero no te puedes dar el lujo de tirar la toalla y decir ya no sigo.
v     ¡Cómo!....¿Que ya no sigues’. Claro que seguiremos y con más fuerza, por que deseamos ver crecer a los hijos, ver que los nietos aprendan a escribir. Ver que tu esfuerzo y desvelo no ha sido en valde y mires graduar a cada uno de tus hijos e hijas.
v     Jugaremos todos los días poniéndonos metas por escrito de lo que tenemos que realizar para ese día y cumplirla.
v     Que satisfacción cuando le metemos el gran golpe al balón del Lupus y nos anotamos un verdadero GOL!!
v     Somos Ganadoras, triunfadoras en la esperanza de cada gol, que le logramos meter a ese equipo del LUPUS con quien nos ha tocado jugar.
v     ¿Pero saben?  Nos ha transformado la vida desde adentro, somos más comunicativos, más sensibles al dolor ajeno. Perdonamos, somos tolerantes. Nos proponemos Metas de Corto alcance.
v     Pero también hemos de ser sinceras y reconocer que el LUPUS, nos hace enfurecer muchas veces, por la falta de comprensión. Y otras por que nuestro sistema nervioso esta colapsando, a causa de no seguir las instrucciones de nuestros médicos especialistas. Y nos ponemos agresivas, mal humoradas, irritantes y por que no estamos extremadamente sensibles
v     Volvemos de nuevo a entrenar y seguir al pie de la letra lo que el entrenador nos indica, ser puntual con cada receta, no se pida más de lo que usted puede dar, quiérase usted mism@, descanse cuando su cuerpo se lo pida.
v     Salgamos a disfrutar de la vida, de la compañía de nuestros seres queridos, busquemos a nuestras amigas y amigos. No nos aislemos, por que la soledad es mala consejera y nos bajan las defensas y empieza a dejar entrar a cuanto microbio y virus hay en nuestro alrededor.
v     Much@s estamos pasando por una transición difícil, y nos da miedo enfrentar lo que se viene. Pero cada LUPUS es diferente y cada cuerpo reacciona de otra manera. Donde pensamos que vamos a sufrir, resulta que nos alivia lo que nos han hecho.
v     Y seguiremos viviendo hasta donde Dios en su divina misericordia nos permita vivir, y seguir gozando de la vida.
v     No nos olvidemos de ayudar a los que no tienen quien por ellos, nosotr@s aún tenemos energía y voluntad, vieran como nos llega a transformar nuestras vidas, al ceder ese tiempo en un Asilo de Ansiamos, o en un Hospital de Niños, donar lo que ya no le es necesario, ya ni se lo pone y hay muchas personas que lo necesitan.
v     Mantengámonos ocupados por que distrae nuestra mente, y nos da una sensación de alegría que se ve a través de sus ojos, su sonrisa.

Este partido que vamos a elegir jugar cada día depende de cada uno de nosotros, saberlo jugar. Y gozarlo sanamente, sabiendo las estrategias que hay que seguir. Cantemos como hacen  en el Mundial de Brasil y los otros países participantes. Unos nos impresionaran más, Ghana, Holanda, Alemania, Rusia, Costa Rica, Chile, Colombia, Honduras, México, Ecuador,  Argentina, Uruguay, España, Italia, Croacia, Portugal, Bélgica, Rusia, Corea, Inglaterra, Australia, Nigeria y otros más.

Me despido como siempre recuérdense informarse, por que nos ayuda a enfrentar de mejor manera la enfermedad.  Un fuerte abrazo amorcitos lindos, son el mejor partido y jugadores, en cada uno de sus países.
Escribió: Karin Lange.
Psicóloga y Terapista Ocupacional y Recreativa.
Guatemala lunes 8 de julio 2014.