miércoles, 29 de mayo de 2013

Primer Video Educativo Acerca de Lupus

Primer Vídeo Educativo que realice para hacernos Visibles ante la Sociedad Guatemalteca, para que nos traten con respeto y dignidad, y amigos visitantes de otros paises del mundo. Para que se enteraran de la sintomatología , los efectos secundarios de la Prednisona causándonos el Síndrome de Cushing. Mi lema: Necesitamos muchas manos amigas para informar  sobre el Lupus. Licda. Karin Lange.




Quién soy yo... Qué es Lupus Eritomatoso Guatemala...

Soy Karin Lange, Licenciada en Psicología, Terapista Ocupacional y Recreativa, egresada de La Universidad de San Carlos de Guatemala USAC; paciente de Lupus Eritematoso Sistémico desde el 2007.
Fui diagnosticada en el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social IGSS, despues de consultar con varios médicos, tratando de saber que tenía durante varios años. Sintiéndome cada vez peor, y nadie le ponía atención a mis síntomas; menos a mí Historia Clínica. Entre en crisis crónica con una anemia hemolítica, en la cual llegue a tener 4 de glóbulos rojos, estaba muriendo cuando comenzaron ha realizarme varios estudios. Estuve internada casi un mes ( 26 de junio 2007), hasta que por fin llegaron al diagnóstico de  Lupus Eritematoso Sistémico.

No me explicaban que era, nada de nada.  Y empezamos a investigar con mi esposo de ahí me nació la necesidad de investigar, informar y educar sobre el LUPUS, además de aprovechar el espacio para transmitir mensajes motivacionales. El 19 de julio del 2010, nace Lupus Eritematoso Guatemala, donde no me he dado tregua, y me he sentido útil, ayudando a las demás hermanos/as en el LUPUS.

*El 30 de mayo del 2,013 se inicia:  lupuseritematosoguatemala.blogspot.com por la necesidad de informar a todo el mundo sobre el Lupus y nuestra condición, creando conciencia, que unidas hacemos más, se cuenta con traductor de Idiomas. "La Unión hace la Fuerza".*

Esta página me ha dado muchas satisfacciones, y he encontrado verdaderas amigas/os del alma, como les llamo cariñosamente. Doy apoyo emocional a través de mensajes personales y correos, practicando la Teo - Terapia, Terapia basada en la palabra de Dios, llevando esperanza y alegría.  *La ayuda psicológica va inmersa en mis artículos, no lo hago a nivel individual, ya que la enfermedad va avanzando y me quita mucha energía*.  Educo también a familiares, amigos, compañeros de trabajo, así como a médicos, estudiantes psicología, psicólogos, fisioterapeutas, enfermeras, y carreras afines y a las personas que visitan mí página.

Fui colaboradora (escribiendo mi Testimonio sobre el Lupus) en The Lupus Magazine, Una Revista Australiana, a través de su blogspot; desde el 18 de septiembre 2010, colaboro con el Blog de "Lupus y Amigos", de Daniela Ayala desde España, desde el 2 de Agosto 2011.

Reciban un abrazo estrecho y fraterno, lleno de amor. Karin Lange.
* Se hizo corrección:  Guatemala, 25 de abril 2,015.