Fui diagnosticada en el Instituto Guatemalteco de Seguridad Social IGSS, despues de consultar con varios médicos, tratando de saber que tenía durante varios años. Sintiéndome cada vez peor, y nadie le ponía atención a mis síntomas; menos a mí Historia Clínica. Entre en crisis crónica con una anemia hemolítica, en la cual llegue a tener 4 de glóbulos rojos, estaba muriendo cuando comenzaron ha realizarme varios estudios. Estuve internada casi un mes ( 26 de junio 2007), hasta que por fin llegaron al diagnóstico de Lupus Eritematoso Sistémico.
No me explicaban que era, nada de nada. Y empezamos a investigar con mi esposo de ahí me nació la necesidad de investigar, informar y educar sobre el LUPUS, además de aprovechar el espacio para transmitir mensajes motivacionales. El 19 de julio del 2010, nace Lupus Eritematoso Guatemala, donde no me he dado tregua, y me he sentido útil, ayudando a las demás hermanos/as en el LUPUS.
*El 30 de mayo del 2,013 se inicia: lupuseritematosoguatemala.blogspot.com por la necesidad de informar a todo el mundo sobre el Lupus y nuestra condición, creando conciencia, que unidas hacemos más, se cuenta con traductor de Idiomas. "La Unión hace la Fuerza".*
Esta página me ha dado muchas satisfacciones, y he encontrado
verdaderas amigas/os del alma, como les llamo cariñosamente. Doy apoyo
emocional a través de mensajes personales y correos, practicando la Teo - Terapia, Terapia basada en la palabra de Dios, llevando esperanza y alegría. *La ayuda psicológica va inmersa en mis artículos, no lo hago a nivel individual, ya que la enfermedad va avanzando y me quita mucha energía*. Educo también a familiares, amigos, compañeros
de trabajo, así como a médicos, estudiantes psicología, psicólogos, fisioterapeutas, enfermeras, y carreras afines y a las personas
que visitan mí página.
Fui colaboradora (escribiendo mi Testimonio sobre el Lupus) en The Lupus Magazine, Una Revista Australiana, a través de su blogspot; desde el 18 de septiembre 2010,
colaboro con el Blog de "Lupus y Amigos", de Daniela Ayala desde España,
desde el 2 de Agosto 2011.
Reciban un abrazo estrecho y fraterno, lleno de amor. Karin Lange.
* Se hizo corrección: Guatemala, 25 de abril 2,015.
Felicitaciones por tu enorme esfuerzo, ya llevas si no mal recuerdo aproximadamente ya 3 años, sigue adelante, que nos haces vsibles ante los que no nos conocen y no saben de la enfermedad. Nuestro agradecimiento de siempre. Flor Mendez.
ResponderEliminarEso es mi mayor esfuerzo querida Flor, hacernos VISIBLES ante una sociedad indiferente, y cada vez más egoísta y encerrada en si misma. Mientras más nos demos a los demás más recibiremos. Mientras más información y educación, menos ignorancia referente al Lupus Eritematoso Sistémico.Un fuerte abrazo y gracias por seguir mis pasos. Karin Lange.
ResponderEliminarVerdaderamente en poco tiempo 6 artículos, cada uno más interesante que el otro, escrito por usted más un vídeo. Un fuerte abrazo por su enorme esfuerzo, como dice mi hija, por hacernos Visisbles ante los demás. Yo aún deseo verle en más Videos, pienso que se llega a otra clase de personas más jóvenes, que no les gusta leer. Felicidades.
ResponderEliminarAgradezco su comentario, y créame que ya tengo otros vídeos pero no he conseguido la persona que me los pueda editar. Espero lograr complacerla dentro de poco. Nuevamente gracias por los comentarios por los artículos que he publicado, Hasta pronto, un fuerte abrazo. La próxima vez por favor dejar su nombre, o sus siglas y país. Karin Lange. Psicóloga.
ResponderEliminarAgradesco enormemente todo tu esfuerzo y dedicación a esta tarea enorme que te has propuesto: la divulgación y conocimiento del lupus, y que llevas con éxito pues gracias a ti no somos pocas personas a las que nos has ayudado con toda la información. Es un gran trabajo que merece reconocimiento pues no todos poseemos ese don de trabajo y de entrega. Mil gracias querida dra. y amiga.
ResponderEliminarGracias a ti por comentario tan bello, me impulsas a seguir adelante, ya que la mayoría de veces que escribo es por que estoy pasando una crisis y no me doy por vencida ante el Lupus, si no sigo esforzándome en hacernos VISIBLES ANTE LOS DEMÁS. Por favor la próxima vez deja tus iniciales y de que país eres, muchas gracias. Un fuerte abrazo, y hasta pronto. Karin Lange. Psicóloga.
ResponderEliminarNada viene sin un propósito y tu propósito es poder ayudar a otras personas que si pueden con esta enfermedad vivir plenas. Te quiero mucho querida amiga.
ResponderEliminarMuchas gracias por tu comentario, amada amiga. Espero verte pronto en el Blog. Un fuerte abrazo. Karin Lange. Psicóloga.
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